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中科院高能物理研究所國家納米科學(xué)中心納米生物效應與安全性重點(diǎn)實(shí)驗室和中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命學(xué)院合作，研究發(fā)現金屬富勒醇gd@c82（oh）22碳納米材料可高效抑制三陰性乳腺癌干細胞的自我更新能力，gd@c82（oh）22通過(guò)調控腫瘤微環(huán)境阻斷細胞從上皮樣（emt）到間質(zhì)樣（met）的轉換，實(shí)現高效清除腫瘤干細胞，終止腫瘤發(fā)生和轉移。研究成果日前發(fā)表于《自然—通訊》。

腫瘤干細胞是導致癌癥復發(fā)、轉移及化療和放療耐藥根源。尋找能有效靶向“狙擊”腫瘤干細胞的方法與藥物，將有望成為人類(lèi)攻克腫瘤的新希望。

此次研究中巧妙利用gd@c82（oh）22在腫瘤表面的富氧微環(huán)境（豐富的腫瘤新生血管）和腫瘤深部的缺氧微環(huán)境中的去質(zhì)子化和質(zhì)子化的轉變，實(shí)現了對腫瘤干細胞的“狙擊”作用和更高效的乳腺癌治療效果。

迄今為止發(fā)現的腫瘤干細胞抑制藥物的高毒性，是限制其臨床應用的關(guān)鍵問(wèn)題。與此相反，體內外實(shí)驗結果證明，gd@c82（oh）22碳納米物質(zhì)沒(méi)有可觀(guān)測到的毒性。它因此成為可以直接靶向腫瘤干細胞的無(wú)毒的腫瘤干細胞納米抑制劑。

腫瘤干細胞本身與腫瘤細胞一樣具有高度的異質(zhì)性，傳統的腫瘤干細胞抑制藥物往往針對單個(gè)靶點(diǎn)，只能部分削弱而不能有效殺傷腫瘤干細胞，卻還明顯增加對正常干細胞的毒性。由于富勒醇納米結構的獨特物理化學(xué)性質(zhì)，尤其是球體結構的表面的高度可調控性可以實(shí)現其多功能化，因此，它有可能實(shí)現同時(shí)針對多個(gè)靶點(diǎn)卻不增加對正常干細胞的毒性，為腫瘤干細胞的臨床治療提供了實(shí)用的新途徑。