有效特異的腫瘤免疫細胞療法是當今最有希望治愈癌癥的治療手段，如CAR-T療法已經(jīng)體現了巨大的臨床治療潛力。與此同時(shí)，腫瘤免疫治療還有另一分支——“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”，也就是當下醫藥研發(fā)領(lǐng)域最炙手可熱的CTLA4和PD1，PDL1，也已受到極大關(guān)注。
艾森在美舉辦“癌癥與免疫治療”研討會(huì )
今年4月15-16日，在美國路易斯安那州的新奧爾良市，舉辦了主題為“癌癥與免疫治療”的研討會(huì )。會(huì )議由美國艾森生物科學(xué)有限公司主辦，來(lái)自梅奧診所、貝勒醫學(xué)院等國際權威醫療機構、大型制藥公司、生物技術(shù)公司及學(xué)術(shù)界的專(zhuān)家們，就免疫治療研究展開(kāi)跨學(xué)科的交流與合作，并對CAR-T療法及免疫檢查點(diǎn)抑制劑的挑戰及療效評估進(jìn)行了深入探討。專(zhuān)家們在討論中肯定艾森RTCA (實(shí)時(shí)細胞分析) 系統在免疫治療療效評價(jià)研究中極具應用價(jià)值。
享譽(yù)全球的醫療機構貝勒醫學(xué)院的Nabil Ahmed實(shí)驗小組研究員Sujith Joseph博士和美國ProMab生物技術(shù)公司的 Martyn Lewis博士，都展示了他們使用艾森RTCA系統進(jìn)行的CAR-T研究成果。他們應用艾森RTCA系統，實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)檢測了不同種靶向的CAR-T細胞的短時(shí)殺傷及長(cháng)時(shí)程（200hrs）殺傷能力及最佳效靶比，并篩選出4種具有長(cháng)效殺傷活性及低效靶比的CAR-T潛在“藥物”。兩位博士均表示，如果這些殺傷評估工作由傳統方法進(jìn)行，實(shí)驗效率尤其是數據的質(zhì)量將大打折扣，而艾森RTCA系統則僅需一名實(shí)驗人員、一把移液器，就可完成上述實(shí)驗。目前，這兩家公司已經(jīng)用艾森RTCA系統完全替代了傳統細胞殺傷質(zhì)控方法。
美國國家癌癥研究所David Roberts博士在發(fā)言中談到，目前除科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現的CTLA4和PD1， PDL1免疫檢查點(diǎn)外，另一個(gè)新的靶向檢查點(diǎn)——細胞表面受體CD47也具有潛在研究?jì)r(jià)值。研究數據表明，CD47主要表達于癌細胞表面，是癌細胞免于被免疫系統攻擊的保護性受體。Roberts博士正是通過(guò)使用艾森RTCA系統，實(shí)時(shí)檢測CD47的生物學(xué)特性，證明CD47能抑制T細胞受體信號傳導和T細胞活化，降低機體對腫瘤的免疫應答反應。這為科學(xué)家繼續開(kāi)發(fā)新的阻斷CD47的腫瘤免疫療法提供了實(shí)驗基礎。同時(shí)，來(lái)自在全球醫學(xué)研究領(lǐng)域處于領(lǐng)跑者地位的梅奧診所的Keith L. Knutson博士，也描述了其通過(guò)使用艾森RTCA系統，動(dòng)態(tài)監測到了PD-1調節卵巢癌的作用機制。
艾森RTCA系統
綜上所述，艾森RTCA系統在細胞免疫研究及治療中具有很高的應用價(jià)值，可以進(jìn)行免疫細胞殺傷動(dòng)力學(xué)評估，給出最佳效靶比以及免疫細胞表型分析等多個(gè)關(guān)鍵檢測項目，對臨床免疫細胞回輸具有指導意義，為更優(yōu)化的臨床方案提供實(shí)時(shí)分析的數據支持（下圖為細胞治療流程簡(jiǎn)圖及艾森RTCA系統的質(zhì)控切入點(diǎn)）。
因此，通過(guò)對免疫系統殺傷腫瘤細胞功能的科學(xué)系統的評估，腫瘤免疫療法最終將為腫瘤患者提供更有效的治療選擇。
